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02.03.2016 07:00:39

GNW-News: MorphoSys AG gibt Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2015 bekannt


MorphoSys AG gibt Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2015 bekannt

MorphoSys AG /

MorphoSys AG gibt Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2015 bekannt

. Verarbeitet und übermittelt durch NASDAQ OMX Corporate Solutions.

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Source: Globenewswire

Starke Position ermöglicht 2016 steigende Aufwendungen für F&E

Telefonkonferenz und Webcast (auf Englisch) heute um 14:00 Uhr MEZ

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY)

veröffentlichte heute die Finanzergebnisse für das am 31. Dezember 2015

abgelaufene Geschäftsjahr sowie eine finanzielle und operative Prognose für

2016.

Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2015 sowie entscheidende operative Erfolge

2015:

* Konzernumsatz 2015 in Höhe von 106,2 Mio. Euro (2014: 64,0 Mio. Euro) und

EBIT in Höhe von 17,2 Mio. Euro (2014: -5,9 Mio. Euro) übertreffen letzte

Finanzprognosen.

* Umsatz und EBIT 2015 waren erheblich von Einmaleffekt aus der Beendigung der

Kooperation mit Celgene beeinflusst.

* Ende 2015 starke Liquiditätsposition in Höhe von 298,4 Mio. Euro (Ende

2014: 352,8 Mio. Euro).

* Produkt-Pipeline 2015 auf insgesamt 103 therapeutische Programme (89 bei

Partnern, 14 firmeneigene) ausgebaut, von 94 Programmen Ende 2014 (84 bei

Partnern, 10 firmeneigene).

* Ermutigende klinische Phase 2-Daten der wichtigsten Krebsprogramme MOR208

und MOR202 in den Blutkrebs-Indikationen Non-Hodgkin Lymphom (NHL) und

chronische lymphatische Leukämie (CLL) (MOR208) sowie dem multiplen Myelom

(MOR202).

In Millionen Euro* 2015 2014 Q4 2015 Q4 2014

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Umsatzerlöse 106,2 64,0 12,3 17,0

-----------------------------------------------------------------------------

Betriebliche Aufwendungen gesamt 93,7 70,1 30,1 19,0

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Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) 17,2 - 5,9 - 17,5 - 2,2

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Konzernjahresüberschuss /-fehlbetrag 14,9 - 3,0 - 13,3 - 1,0

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Konzern-Jahresüberschuss /-fehlbetrag je Aktie,

verwässert, in Euro 0,57 - 0,12 - 0,51 - 0,04

-----------------------------------------------------------------------------

*Mögliche Inkonsistenzen basieren auf Rundungsdifferenzen

Operative und finanzielle Prognose 2016:

* Segment Partnered Discovery: Phase 3-Ergebnisse sowie potenzielle

Zulassungsanträge für die Antikörper Bimagrumab in der chronisch-

entzündlichen Muskelerkrankung sporadische Einschlusskörpermyositis (sIBM)

(Novartis) und Guselkumab in Schuppenflechte (Janssen) erwartet.

* Segment Proprietary Development: 2016 Ausweitung der firmeneigenen F&E-

Aktivitäten geplant, um bestehende klinische Programme voranzubringen und

die klinische Entwicklung von MOR106 sowie MOR107 zu starten.

* Geplante Erhöhung des F&E-Budgets der firmeneigenen Programme 2016 auf 76

bis 83 Mio. Euro geplant (2015: 56,6 Mio. Euro). Der Großteil dieser

Ausgaben wird in die klinische Entwicklung der am weitesten

fortgeschrittenen firmeneigenen Medikamentenkandidaten von MorphoSys

fließen.

* Erwartete Umsätze 2016 in Höhe von 47 bis 52 Mio. Euro; prognostiziertes

EBIT 2016 von -58 bis -68 Mio. Euro.

Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG, erklärte: "Dank der

Fortschritte im letzten Jahr hat MorphoSys nun eine breitere und ausgereiftere

Produktpipeline als jemals zuvor. Die ersten therapeutischen Antikörper stehen

vor der Marktzulassung und rücken produktbezogene Umsätze in greifbare Nähe. Wir

erwarten, dass diese in den kommenden Jahren signifikant steigen werden. Unser

firmeneigenes Entwicklungsportfolio hat sich ebenfalls sehr positiv entwickelt,

und die zwei am weitesten fortgeschrittenen Programme nähern sich der

entscheidenden Phase der klinischen Entwicklung. Wir sehen in unserer Pipeline

viele Programme, die das Potenzial haben, neue Maßstäbe bei der Behandlung der

adressierten Krankheiten zu setzen - zum Nutzen aller unserer Stakeholder und

insbesondere zum Nutzen der betroffenen Patienten."

"MorphoSys hat eines der breitesten Entwicklungsportfolios der Biotech-Branche.

Zusätzlich erlauben uns die finanziellen Mittel in Höhe von knapp 300 Mio. Euro

zum Ende 2015, aus einer Position der Stärke heraus zu agieren. Unser solides

finanzielles Polster ermöglicht es uns, die F&E-Ausgaben zu erhöhen, um den Wert

der Firma weiter zu steigern - jedoch ohne die umsichtige und effiziente Nutzung

der Ressourcen aus den Augen zu verlieren," kommentierte Jens Holstein,

Finanzvorstand der MorphoSys AG.

Update zum firmeneigenen Antikörperportfolio von MorphoSys

Ende 2015 umfasste das firmeneigene Portfolio von MorphoSys 14 (2014: 10)

innovative Entwicklungsprogramme, von denen sich vier (2014: drei) in der

klinischen Entwicklung befinden.

MOR208 - Ein Anti-CD19-Antikörper zur Behandlung bösartiger B-Zell-Erkrankungen.

* 2015 wurden auf wissenschaftlichen Fachkonferenzen, insbesondere den

Jahrestagungen von ASCO und ASH, positive Phase 2a-Studiendaten von MOR208

bei 92 Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Non-Hodgkin Lymphom

(NHL) präsentiert.

* Auf der ASH Jahrestagung 2015 berichteten Wissenschaftler der Ohio State

University zudem über eine prüfarzt-initiierte Studie (sog. "investigator

initiated trial", IIT), die die Kombinationsbehandlung von MOR208 mit

Lenalidomid in Patienten mit rezidivierender/refraktärer CLL bzw. in nicht-

vorbehandelten CLL-Patienten untersucht. Diese Studie wurde kürzlich

erweitert, um Patienten, die während der Behandlung mit Ibrutinib einen

Rückfall erleiden, zusätzlich mit MOR208 behandeln zu können.

* 2016 startet MorphoSys mit MOR208 zwei klinische Kombinationsstudien in der

Indikation diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) sowie eine in CLL.

Eine der DLBCL-Studien soll 2017 in eine pivotale, also zulassungsrelevante,

Studie überführt werden.

MOR202 - Ein HuCAL-Antikörper gegen CD38 zur Behandlung des multiplen Myeloms

(MM).

* Auf den Jahrestagungen 2015 von ASCO und ASH wurden ermutigende klinische

Daten aus der andauernden Dosisfindungs-Studie in MM präsentiert: darin wird

MOR202 in steigenden Dosierungen alleine bzw. in Kombination mit den

immunmodulatorischen Krebsmedikamenten (IMiDs) Lenalidomid oder Pomalidomid

verabreicht.

* Die Behandlung weiterer Patientengruppen ("confirmation cohorts"), die eine

Dosis von 16mg/kg MOR202 alleine erhalten, hat begonnen; die Behandlung von

Patienten mit 16mg/kg MOR202 in Kombination mit IMiDs wird in Kürze starten.

* Ein besonders ermutigendes Ansprechen haben Patienten in der laufenden

Studie auf die Therapie mit MOR202 und Pomalidomid gezeigt. Seit Vorstellung

der letzten Ergebnisse auf der ASH-Konferenz im Dezember 2015 hat sich das

Ansprechen weiter deutlich vertieft.

* Neue Studienergebnisse sollen auf einer der kommenden medizinischen

Konferenzen vorgestellt werden.

MOR209/ES414 - Ein bispezifischer Anti-PSMA/Anti-CD3-Antikörper gegen

Prostatakrebs. Der Wirkstoff ist Teil der Entwicklungs- und

Vermarktungspartnerschaft zwischen MorphoSys und Emergent BioSolutions.

* Nach einer Überprüfung der ersten klinischen Daten wurde beschlossen, das

Dosierungs- und Darreichungsschema von MOR209/ES414 anzupassen. 2016 wird

die klinische Entwicklung mit einem geänderten Entwicklungsplan fortgesetzt

und dafür die Rekrutierung Mitte 2016 starten.

* Gemäß der aktualisierten Kooperationsvereinbarung wurden sowohl die

Kostenbeteiligung von MorphoSys in den Jahren 2016 bis 2018 sowie die

möglichen zukünftig zu entrichtenden Meilensteinzahlungen von MorphoSys an

Emergent BioSolutions reduziert.

MOR103 - Ein HuCAL-Antikörper gegen den Botenstoff GM-CSF, der 2013 an

GlaxoSmithKline (GSK) auslizensiert wurde und komplett von GSK im Bereich der

entzündlichen Erkrankungen entwickelt wird.

* Im dritten Quartal 2015 gab GSK den Beginn einer Phase 2b-Studie mit MOR103

(umbenannt in GSK3196165) in rheumatoider Arthritis bekannt.

* GSK plant 2016 den Start einer Phase 1b/2a-Studie in Osteoarthritis der

Hand.

Fortschritt bei der MorphoSys Partner-Pipeline

* Im Jahr 2015 ist die Zahl der von Partnern entwickelten therapeutischen

Antikörper auf Basis der MorphoSys-Technologie auf insgesamt 89 gestiegen

(31. Dezember 2014: 84). Davon befanden sich zum Jahresende 21 Programme in

der klinischen Entwicklung, 25 in der präklinischen Entwicklung und 43 in

der Forschungsphase.

* Zwei neue Antikörper starteten 2015 die klinische Entwicklung (Phase 1).

Beurteilung der Finanzsituation für das Geschäftsjahr 2015 (IFRS)

Der Konzernumsatz erhöhte sich im Jahr 2015 um 66 % auf 106,2 Mio. Euro (2014:

64,0 Mio. Euro). Der Anstieg ergab sich hauptsächlich aus positiven Effekten in

Höhe von rund 59 Mio. Euro im Zusammenhang mit der vorzeitigen Beendigung der

Zusammenarbeit mit Celgene und der daraus resultierenden Realisierung von

bislang abgegrenzten Umsatzerlösen sowie einer erhaltenen Einmalzahlung. Das

Segment Proprietary Development verzeichnete 2015 Umsätze in Höhe von 59,9 Mio.

Euro (2014: 15,0 Mio. Euro), die aus den Einmaleffekten im Zuge des oben

genannten Ereignisses resultierten. Der Umsatz des Segments Partnered Discovery

in Höhe von 46,3 Mio. Euro enthielt 2015 finanzierte Forschungsleistungen und

Lizenzeinnahmen in Höhe von 42,3 Mio. Euro (2014: 43,6 Mio. Euro) sowie 4,0 Mio.

Euro erfolgsabhängige Zahlungen (2014: 5,4 Mio. Euro).

Die betrieblichen Aufwendungen stiegen 2015 um 34 % auf 93,7 Mio. Euro (2014:

70,1 Mio. Euro). Die gesamten Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E)

stiegen um 22,7 Mio. Euro auf 78,7 Mio. Euro (2014: 56,0 Mio. Euro) und

enthielten hauptsächlich höhere Kosten für externe Labordienstleistungen und

Personal. Davon entfielen auf die firmeneigene Forschung und Entwicklung 56,6

Mio. Euro (2014: 36,4 Mio. Euro). Aufwendungen für Allgemeines und Verwaltung

beliefen sich auf 15,1 Mio. Euro (2014: 14,1 Mio. Euro). Personalkosten aus

aktienbasierten Vergütungen sind in den Aufwendungen für Allgemeines und

Verwaltung sowie in den F&E-Aufwendungen enthalten. 2015 betrugen diese Ausgaben

3,6 Mio. Euro (2014: 4,0 Mio. Euro). Sonstige Erträge und Aufwendungen betrugen

4,7 Mio. Euro (2014: Aufwendungen von 0,2 Mio. Euro).

Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) belief sich auf 17,2 Mio. Euro (2014:

-5,9 Mio. Euro). Der Anstieg ist auf Einmaleffekte im Zusammenhang mit der

Beendigung der MOR202-Kooperation mit Celgene im ersten Quartal 2015

zurückzuführen. Das EBIT des Segments Proprietary Development betrug 10,7 Mio.

Euro (2014: -18,4 Mio. Euro); das Segment Partnered Discovery erzielte ein EBIT

von 20,4 Mio. Euro (2014: 25,9 Mio. Euro).

Im Jahr 2015 betrugen die Finanzerträge 3,4 Mio. Euro (2014: 1,6 Mio. Euro). Das

Unternehmen berichtete Aufwendungen für Ertragsteuern in Höhe von 5,7 Mio. Euro

(2014: Steuerertrag in Höhe von 1,3 Mio. Euro). Aufgrund realisierter positiver

Einmaleffekte im Geschäftsjahr 2015 generierte MorphoSys einen

Konzernjahresüberschuss in Höhe von 14,9 Mio. Euro, verglichen mit einem

Jahresfehlbetrag in Höhe von -3,0 Mio. Euro im Vorjahr. Das verwässerte Ergebnis

pro Aktie betrug damit 0,57 Euro (2014: -0,12 Euro).

Am 31. Dezember 2015 verfügte das Unternehmen über finanzielle Mittel in Höhe

von 298,4 Mio. Euro, verglichen mit 352,8 Mio. Euro am 31. Dezember 2014. Diese

finanzielle Mittel werden in den folgenden Bilanzpositionen ausgewiesen: Liquide

Mittel; Wertpapiere, zur Veräußerung verfügbar; Anleihen, zur Veräußerung

verfügbar; Finanzielle Vermögenswerte der Kategorie Kredite und Forderungen;

sowie Finanzielle Vermögenswerte der Kategorie Kredite und Forderungen, ohne

kurzfristigen Anteil.

Der Mittelabfluss aus operativer Geschäftstätigkeit belief sich 2015 auf 23,5

Mio. Euro (2014: Mittelabfluss von 14,2 Mio. Euro). Die Anzahl der ausgegebenen

Aktien stieg durch Optionsausübungen von 80.848 Wandelschuldverschreibungen auf

26.537.682 zum 31. Dezember 2015 (31. Dezember 2014: 26.456.834 ausgegebene

Aktien).

Finanzergebnisse für das vierte Quartal 2015 (IFRS)

Im vierten Quartal 2015 erzielte das Unternehmen Umsätze in Höhe von 12,3 Mio.

Euro, verglichen mit 17,0 Mio. Euro im Vorjahresquartal. Die betrieblichen

Aufwendungen beliefen sich im vierten Quartal 2015 auf 30,1 Mio. Euro,

verglichen mit 19,0 Mio. Euro im vierten Quartal 2014. Der Anstieg der

betrieblichen Aufwendungen resultierte hauptsächlich aus höheren Kosten für

externe Dienstleistungen. Das EBIT belief sich auf -17,5 Mio. Euro (Q4 2014:

-2,2 Mio. Euro). Der Konzernverlust im vierten Quartal 2015 betrug -13,3 Mio.

Euro verglichen mit einem Konzernverlust von -1,0 Mio. Euro im Vorjahresquartal.

Prognose für 2016

MorphoSys wird - einhergehend mit der Absicht, die firmeneigene Pipeline

voranzubringen und zu erweitern - seine Ausgaben für die firmeneigene

Medikamentenentwicklung im Vergleich zum Vorjahr steigern. Der Großteil dieser

Ausgaben wird in die klinische Entwicklung der am weitesten fortgeschrittenen

Medikamentenkandidaten des Unternehmens fließen.

* MOR208: MorphoSys plant den Start zweier Phase 2-Studien. Die erste mit

MOR208 in Kombination mit Lenalidomid in DLBCL, die zweite Studie als

Kombinationsbehandlung von MOR208 mit Idelalisib in Ibrutinib-refraktärem

CLL. Im zweiten Halbjahr 2016 plant das Unternehmen eine weitere Studie mit

MOR208 in Kombination mit Bendamustin in DLBCL, die 2017 in eine pivotale

Studie überführt werden soll.

* MOR202: MorphoSys plant zusätzliche klinische Daten aus einer laufenden

Phase 1/2a-Studie im multiplen Myelom zu generieren. Diese beziehen sich auf

Patienten, die in der Bestätigungskohorte mit 16mg/kg MOR202 alleine

behandelt werden sowie auf die Patienten, die mit 16 mg/kg MOR202 in

Kombination mit Lenalidomid oder Pomalidomid behandelt werden.

* MOR209: MorphoSys plant, die Phase 1-Studie mit MOR209 in metastasierendem,

kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) mit angepasstem Dosisschema

fortzuführen.

* MOR106/MOR107: MorphoSys plant den Beginn der klinischen Entwicklung von

MOR106 (in Zusammenarbeit mit Galapagos) und von MOR107, dem ersten

Kandidaten aus der Unternehmensübernahme von Lanthio Pharma.

* Im Segment Partnered Discovery erwartet MorphoSys den Abschluss von zwei

Phase 3-Studien sowie potenzielle Zulassungsanträge für die Antikörper

Bimagrumab in der chronisch-entzündlichen Muskelerkrankung sIBM (Novartis)

und Guselkumab in Schuppenflechte (Janssen). Das könnte zu den ersten

Zulassungen von HuCAL-Antikörpern führen.

MorphoSys erwartet für 2016 Umsätze für den Konzern von 47 bis 52 Mio. Euro. Für

die F&E-Aufwendungen der firmeneigenen Programme wird eine Erhöhung auf 76 bis

83 Mio. Euro erwartet. Das Unternehmen rechnet mit einem EBIT von -58 bis -68

Mio. Euro. Diese Prognose beinhaltet keine potenzielle Einlizenzierung oder Co-

Entwicklung weiterer Entwicklungskandidaten.

MorphoSys wird heute um 14:00 Uhr MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz mit

Webcast abhalten, um die Finanzergebnisse 2015 und einen Ausblick auf 2016 zu

präsentieren.

Einwahldaten für die Analysten-Telefonkonferenz (in englischer Sprache) um

14:00 Uhr (Zuhörermodus):

Deutschland: +49 (0) 89 2444 32975

Aus Großbritannien: +44 (0) 20 3003 2666

Aus den USA: +1 202 204 1514

Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.

Ein Live-Webcast sowie die Präsentation werden ebenfalls auf

http://www.morphosys.com zur Verfügung gestellt.

Ungefähr zwei Stunden nach der Konferenz haben Sie die Möglichkeit, einen mit

der Präsentation synchronisierten Audio-Replay sowie die Abschrift der Konferenz

unter http://www.morphosys.com abzurufen.

Der vollständige Konzernjahresabschluss 2015 (IFRS) steht auf unserer Website

unter http://www.morphosys.de/Finanzberichte zur Verfügung.

MorphoSys in Kürze:

MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek

der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und

weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im

Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden

Medikamenten-Klassen der Humanmedizin.

Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutische Pipeline

mit mehr als 100 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur

Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys

ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe

spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der

Frankfurter Börse unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu

MorphoSys finden Sie unter http://www.morphosys.de.

HuCAL®, HuCAL GOLD®, HuCAL PLATINUM®, Ylanthia®, 100 billion high potentials®,

arYla®, CysDisplay®, RapMAT®, LanthioPep®, Lanthio Pharma® und Slonomics® sind

eingetragene Warenzeichen der MorphoSys Gruppe.

Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die

den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum

Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und

Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde

liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und

Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys

beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren,

soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG

Dr. Claudia Gutjahr-Löser

Head of Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski

Associate Director Corporate Communications & IR

Alexandra Goller

Senior Manager Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404

investors@morphosys.com

Medienmitteilung (PDF):

http://hugin.info/130295/R/1990651/731429.pdf

Konzernabschluss (IFRS) (PDF):

http://hugin.info/130295/R/1990651/731430.pdf

This announcement is distributed by GlobeNewswire on behalf of

GlobeNewswire clients. The owner of this announcement warrants that:

(i) the releases contained herein are protected by copyright and

other applicable laws; and

(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and

originality of the information contained therein.

Source: MorphoSys AG via GlobeNewswire

[HUG#1990651]

http://www.morphosys.com

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