Novartis - EU akzeptiert Zulassungsantrag für Biotech-Nachahmerarznei

Novartis - EU akzeptiert Zulassungsantrag für Biotech-Nachahmerarznei

WKN: 867900 ISIN: US0311621009 Amgen Inc.

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15.12.2017 - 18:59
11.02.2016 07:46:51

Zürich (Reuters) - Der Schweizer Pharmakonzern Novartis ist der Zulassung eines wichtigen Produkts in Europa einen Schritt näher gekommen.

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA habe den Zulassungsantrag für das Biotech-Nachahmermedikament Pegfilgrastim akzeptiert, teilte der Konzern aus Basel am Donnerstag mit. Es handelt sich dabei um ein Biosimilar der Amgen-Arznei Neulasta, die zur Behandlung von Infektionen bei Krebspatienten eingesetzt wird. Im weltgrößten Gesundheitsmarkt USA hat Novartis die Zulassung von Pegfilgrastim bereits im November beantragt. Amgen erzielte im dritten Quartal des vergangenen Jahres mit Neulasta 1,26 Milliarden Dollar Umsatz.

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