FDA sagt Bristol Myers Squibb beschleunigte Prüfung für Krebs-Kombitherapie zu

FDA sagt Bristol Myers Squibb beschleunigte Prüfung für Krebs-Kombitherapie zu

WKN: 850501 ISIN: US1101221083 Bristol-Myers Squibb Co.

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03.06.2020 - 12:19
15.01.2020 14:05:40

PRINCETON (dpa-AFX) - Der US-Pharmakonzern Bristol Myers Squibb (Bristol-Myers Squibb) hat in den USA mit seinem wichtigen Krebsmittel Opdivo Aussicht auf eine vorrangige Prüfung in einer weiteren Indikation. Die US-Arzneimittelbehörde vergab der Kombinationstherapie aus Opdivo und dem Antikörper-Medikament Yervoy bei bestimmten Formen des nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSLC) den Status "Priority Review", wie der Konzern am Mittwoch in Princeton mitteilte. Damit wird das übliche Zulassungsverfahren der Behörde um mehrere Monate verkürzt.

Eine beschleunigte Überprüfung erteilen die FDA-Experten in der Regel jenen Medikamenten, von denen angenommen wird, dass sie die Behandlung einer schweren Krankheit signifikant verbessern können. Die

Opdivo gilt als eines der wichtigsten Wachstumstreiber von Bristol Meyers Squibb und ist in den USA bereits als Einzeltherapie bei NSLC zugelassen, eine weitere zugelassene Indikationen auch in Kombination mit Yervoy ist etwa das Nierenzellkarzinom. Im dritten Quartal war allerdings der Umsatz mit Opdivo, das mit Keytruda von Merck & Co (Merck) konkurriert, um 5 Prozent gesunken./tav/jha/

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