GNW-News: Roche startet mit starkem Umsatzwachstum ins Jahr 2019 und erhöht den Ausblick für das Gesamtjahr

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WKN: 851311 ISIN: CH0012032113 Roche Holding AG (Inhaberaktie)

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2,00 EUR 0,81 %
28.06.2019 - 17:41
17.04.2019 07:01:42

Roche startet mit starkem Umsatzwachstum ins Jahr 2019 und erhöht den Ausblick für das Gesamtjahr

F. Hoffmann-La Roche Ltd /

Roche startet mit starkem Umsatzwachstum ins Jahr 2019 und erhöht den Ausblick

für das Gesamtjahr

. Verarbeitet und übermittelt durch West Corporation.

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Source: Globenewswire

Basel, 17. April 2019

* Konzernverkäufe steigen um 8%(1) zu konstanten Wechselkursen und 9% in

Schweizer Franken

* Verkäufe der Division Pharma erhöhen sich um 10%, Hauptwachstumsträger sind

Ocrevus, Perjeta, Hemlibra und Tecentriq

* Verkäufe der Division Diagnostics wachsen um 1%, vor allem dank Molecular

Diagnostics

* Wichtigste Zulassungen im ersten Quartal: In den USA - Tecentriq-

Kombinationstherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen

Stadium; Tecentriq-Kombinationstherapie bei dreifach negativem Brustkrebs

sowie diagnostischem Begleittest; Herceptin Hylecta zur subkutanen Injektion

bei Brustkrebs; in der EU - Hemlibra für Personen mit schwerer Hämophilie A

ohne Faktor-VIII-Inhibitoren; Tecentriq plus Avastin Kombinationstherapie

zur Erstbehandlung einer Form von Lungenkrebs

* Ausblick für das Gesamtjahr 2019 auf ein Verkaufswachstum im mittleren

einstelligen Bereich angehoben

+--------------------+-------------+---------------+--------------+

|Verkäufe |CHF Millionen|In % der |Veränderung in|

| | |Verkäufe |% |

| +------+------+-----+---------+---+----------+

|Januar - März 2019 | 2019 | 2018 |2019 | 2018 |CER| CHF |

+--------------------+------+------+-----+---------+---+----------+

|Konzernverkäufe |14 826|13 583|100,0| 100,0| +8| +9|

| | | | | | | |

|  |  |  |  |  |  |  |

| | | | | | | |

|Division Pharma |11 927|10 672| 80,4| 78,6|+10| +12|

| | | | | | | |

|USA | 6 623| 5 516| 44,7| 40,6|+14| +20|

| | | | | | | |

|Europa | 2 101| 2 287| 14,2| 16,8| -6| -8|

| | | | | | | |

|Japan | 941| 851| 6,3| 6,3| +7| +11|

| | | | | | | |

|International* | 2 262| 2 018| 15,2| 14,9|+17| +12|

| | | | | | | |

|  |  |  |  |  |  |  |

| | | | | | | |

|Division Diagnostics| 2 899| 2 911| 19,6| 21,4| +1| 0|

+--------------------+------+------+-----+---------+---+----------+

* Asien-Pazifik, EEMEA (Osteuropa, Nahost und Afrika), Lateinamerika,

Kanada, andere

Severin Schwan, CEO von Roche, zu den Verkäufen des ersten Quartals: "Wir sind

mit einem starken Verkaufswachstum ins Jahr gestartet, vor allem bei den neu

eingeführten Medikamenten unserer Division Pharma. Die Nachfrage nach diesen

neuen Produkten bleibt weiterhin hoch. Im ersten Quartal haben die

Gesundheitsbehörden wichtige Zulassungen für weitere Indikationen unserer

Produkte erteilt. Darunter waren die erste Krebsimmuntherapie bei dreifach

negativem Brustkrebs und für die Erstlinienbehandlung einer speziellen Form von

Lungenkrebs. Dies sind schwerwiegende Erkrankungen mit sehr grossem

medizinischen Bedarf. Basierend auf den Ergebnissen des ersten Quartals erhöhen

wir den Ausblick für das Gesamtjahr."

Ausblick für das Gesamtjahr 2019 angehoben

Roche erwartet neu ein Verkaufswachstum im mittleren einstelligen Bereich zu

konstanten Wechselkursen. Für den Kerngewinn je Titel wird ein Wachstum zu

konstanten Wechselkursen angestrebt, das weitgehend dem Verkaufswachstum

entspricht. Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken zu erhöhen.

Konzernverkäufe

Die Konzernverkäufe stiegen in den ersten drei Monaten des Jahres um 8% auf CHF

14,8 Milliarden. In der Division Pharma erhöhte sich der Umsatz um 10% auf CHF

11,9 Milliarden. Die wichtigsten Wachstumstreiber waren Ocrevus gegen multiple

Sklerose, die Krebsmedikamente Perjeta und Tecentriq sowie Hemlibra, das neue

Präparat gegen Hämophilie. Wie erwartet standen dem starken Wachstum der

Division Umsatzrückgänge bei Herceptin und MabThera/Rituxan entgegen.

In den USA erhöhten sich die Umsätze um 14%. Dabei waren Ocrevus, Hemlibra,

Perjeta und Tecentriq die wichtigsten Wachstumsträger. Ocrevus wurde weiterhin

bei Neupatienten und für Folgebehandlungen stark nachgefragt.

In Europa (-6%) waren die Verkäufe von Herceptin (-44%) und MabThera/Rituxan (-

38%) infolge des Wettbewerbs mit Biosimilars rückläufig. Das starke Wachstum von

Ocrevus, Perjeta, Tecentriq, Alecensa, sowie Hemlibra konnte den Umsatzrückgang

teilweise kompensieren.

Die Region International erzielte ein Umsatzwachstum von 17%, wobei die

wichtigsten Wachstumsimpulse aus China kamen. Das Wachstum in Japan (+7%) wurde

hauptsächlich von den neuen Medikamenten Tecentriq, Hemlibra und Perjeta

generiert. Der Wettbewerb durch Biosimilars für MabThera/Rituxan (-50%) und

Herceptin (-9%) beeinträchtigte das Wachstum jedoch zum Teil.

Die Division Diagnostics steigerte ihre Verkäufe um 1% auf CHF 2,9 Milliarden.

Den grössten Beitrag leistete der Geschäftsbereich Molecular Diagnostics (+7%),

vor allem mit Tests zur Diagnose von Gebärmutterhalskrebs. Die Umsätze nahmen in

den Regionen EMEA(2) um 3% und Lateinamerika um 8% zu. Die Verkäufe wurden durch

Einmaleffekte in der Lieferkette bei Centralised and Point of Care Solutions in

der Region Asien-Pazifik und bei Produkten für das  Koagulations-Monitoring in

der Region Nordamerika beeinträchtigt.

Wichtige Meilensteine für Medikamente von Roche

Mehrere Medikamente von Roche haben im ersten Quartal Zulassungen für weitere

Indikationen erhalten. Ausserdem wurden für einige Wirkstoffkandidaten

beschleunigte Zulassungsverfahren gewährt bzw. Zulassungsempfehlungen

ausgesprochen.

In den USA erteilte die Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration)

die Zulassung für Tecentriq in Kombination mit den Chemotherapeutika Carboplatin

und Etoposid zur Erstbehandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit

kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium. Die Registrierung

basierte auf Ergebnissen der Phase-III-Studie IMpower133.

Die FDA gewährte eine beschleunigte Zulassung für die Kombinationstherapie mit

Tecentriq und Chemotherapie (proteingebundene Paclitaxel-Partikel als

injizierbare Suspension) für erwachsene Patientinnen mit inoperablem, lokal

fortgeschrittenem oder metastasierendem dreifach negativem Brustkrebs. Vor

Therapiebeginn muss mit einem FDA-zugelassenen Test nachgewiesen werden, dass

der Tumor einer Patientin das Protein PD-L1 trägt. Die Entscheidung der FDA

basierte auf Daten zum progressionsfreien Überleben (PFS) aus der Phase-III-

Studie IMpassion130.

In der EU erhielt Tecentriq die Zulassung in Kombination mit Avastin, Paclitaxel

und Carboplatin für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit

metastasierendem, nicht zu den Plattenepithelkarzinomen zählendem nicht-

kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Bei EGFR-Mutation-positivem oder ALK-

positivem NSCLC ist diese Therapie indiziert, wenn gezielte Therapien zuvor

gescheitert sind.

Hemlibra erhielt die EU-Zulassung für die Routineprophylaxe gegen Blutungen für

Personen aller Altersgruppen mit schwerer Hämophilie A ohne Faktor-VIII-

Inhibitoren. Somit stehen jetzt für alle indizierten Personen mit Hämophilie A,

einschliesslich Patienten mit Faktor-VIII-Inhibitoren, Behandlungszyklen im

Abstand von einer, zwei oder vier Wochen zur Auswahl.

Die FDA erteilte die Zulassung für Herceptin Hylecta (Trastuzumab und

Hyaluronidase-Oysk) zur subkutanen Injektion in Kombination mit einer

Chemotherapie für bestimmte Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs im

Frühstadium bzw. in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Paclitacel für

Patientinnen mit metastasierendem HER2-positivem Brustkrebs. Wurden bereits eine

oder mehrere Chemotherapien verabreicht, ist Herceptin Hylecta als

Einzelbehandlung indiziert. Dieses neue Produkt enthält den gleichen

monoklonalen Antikörper wie die intravenöse Darreichungsform von Herceptin plus

dem rekombinanten Enzym humane Hyaluronidase PH20, das die subkutane Aufnahme

von Trastuzumab unterstützt.

In der EU wurde MabThera zur Behandlung von Erwachsenen mit mittlerem bis

schwerem Pemphigus vulgaris zugelassen. Diese seltene Erkrankung bewirkt eine

fortschreitende schmerzhafte Blasenbildung auf der Haut und/oder den

Schleimhäuten. Eine übermässige Blasenbildung kann lebensbedrohliche

Flüssigkeitsverluste hervorrufen sowie zu Infektionen und/oder zum Tod führen.

Fortschritte in der Produktpipeline

Die FDA gewährte ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Entrectinib zur

Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit NTRK-Fusion-positiven, lokal

fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren, die nach

vorangegangenen Therapien weiter fortgeschritten sind, bzw. zur Erstbehandlung

bei dieser Indikation, wenn keine geeigneten Standardtherapien zur Verfügung

stehen. Als weitere Indikation umfasst das beschleunigte Zulassungsverfahren

auch metastasierenden ROS1-positiven NSCLC.

Das beschleunigte Zulassungverfahren erteilte die FDA ebenfalls für Polatuzumab

Vedotin in Kombination mit Bendamustin plus MabThera/Rituxan (BR) zur Behandlung

von Personen mit wiederkehrendem oder therapieresistentem diffusem grosszelligem

B-Zell-Lymphom.

Roche beantragte bei der FDA eine ergänzende Genehmigung (Supplemental Biologics

License Application) für Kadcyla zur postoperativen Behandlung von Patientinnen

mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium, die nach vorangegangener

präoperativer Behandlung eine Resterkrankung aufwiesen. Die FDA prüft den Antrag

im Rahmen der Pilotprogramme Real-Time Oncology Review und Assessment Aid. Diese

sollen ein effizienteres Prüfverfahren erproben, damit sichere und wirksame

Behandlungen so schnell wie möglich verfügbar gemacht werden können.(3)

Roche und Spark Therapeutics, Inc. gaben den Abschluss einer verbindlichen

Vereinbarung zur Übernahme von Spark Therapeutics durch Roche bekannt. Spark

Therapeutics mit Sitz in Philadelphia, Pennsylvania (USA), ist ein voll

integriertes Unternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und

Bereitstellung von Gentherapien gegen genetische Krankheiten wie Erblindung,

Hämophilie, lysosomale Speicherkrankheiten und neurodegenerative Erkrankungen

spezialisiert.

Roche Diagnostics: Begleittest für dreifach negativen Brustkrebs

Die FDA erteilte die Zulassung für den Ventana PD-L1 (SP142) Test(4). Es handelt

sich um den ersten Begleittest bei dreifach negativem Brustkrebs, mit dem man

diejenigen Patientinnen identifizieren kann, die voraussichtlich auf eine

Kombinationstherapie aus Tecentriq und Chemotherapie ansprechen. Um dies

festzustellen, wird mit dem Test der Status des Biomarkers PD-L1 auf

tumorinfiltrierenden Immunzellen nachgewiesen.

Bei dreifach negativem Brustkrebs sind die drei häufigsten mit dem Krebswachstum

assoziierten Proteine nicht auf dem Tumor vorhanden. Diese sind der

Östrogenrezeptor, der Progesteronrezeptor und HER2/neu.

Division Pharma

+-------------------+-----------+---------+---------+---------+---------------+

| | Total | USA | Europa | Japan |International* |

| Meistverkaufte +-------+---+------+--+-----+---+-----+---+-----+---------+

| Produkte | Mio. | % | Mio. |% |Mio. | % |Mio. | % |Mio. | % |

| | CHF | | CHF | | CHF | | CHF | | CHF | |

+-------------------+-------+---+------+--+-----+---+-----+---+-----+---------+

|Avastin | 1 798| 9| 824|12| 461| 1| 194| 2| 319| 16|

| | | | | | | | | | | |

|MabThera/Rituxan | 1 694| -3| 1 168| 9| 171|-38| 28|-50| 327| -4|

| | | | | | | | | | | |

|Herceptin | 1 666| -6| 791| 3| 300|-44| 56| -9| 519| 26|

| | | | | | | | | | | |

|Perjeta | 868| 41| 412|36| 267| 27| 51| 74| 138| 83|

| | | | | | | | | | | |

|Ocrevus | 836| 67| 715|54| 92|232| -| -| 29| 261|

| | | | | | | | | | | |

|Actemra/RoActemra | 534| 6| 212| 5| 174| 4| 86| 13| 62| 10|

| | | | | | | | | | | |

|Xolair | 469| 1| 469| 1| -| -| -| -| -| -|

| | | | | | | | | | | |

|Lucentis | 457| 11| 457|11| -| -| -| -| -| -|

| | | | | | | | | | | |

|Activase/TNKase | 362| 7| 351| 7| -| -| -| -| 11| -10|

| | | | | | | | | | | |

|Tecentriq | 336|135| 216|91| 57|158| 33| -| 30| 262|

+-------------------+-------+---+------+--+-----+---+-----+---+-----+---------+

* Asien-Pazifik, EEMEA (Osteuropa, Nahost und Afrika), Lateinamerika, Kanada,

andere

Wichtige Medikamente

Avastin (+9%) bei fortgeschrittenem Darm-, Brust-, Lungen-, Nieren-,

Gebärmutterhals- und Eierstockkrebs sowie wiederkehrendem Glioblastom, einer

Form von Hirntumor. Das Verkaufswachstum wurde angetrieben von den USA (+12%)

sowie von der Region International (+16%), dort hauptsächlich infolge der

breiteren Marktdurchdringung in China.

MabThera/Rituxan (-3%) gegen bestimmte Formen von Blutkrebs, rheumatoide

Arthritis und spezielle Arten von Gefässentzündungen. Die Verkäufe in Europa (-

38%) und Japan (-50%) wurden durch den Wettbewerb mit Biosimilars

beeinträchtigt. In den USA stiegen sie um 9% mit Zuwächsen in der Immunologie

und der Onkologie sowie durch die Verwendung der subkutanen Formulierung.

HER2-Medikamente (Herceptin, Perjeta und Kadcyla, +7%) zur Behandlung von HER2-

positivem Brustkrebs und HER2-positivem metastasierendem Magenkrebs (nur

Herceptin).

Herceptin (-6%) zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs und HER2-positivem

metastasierendem Magenkrebs. Die Umsätze wurden durch die Markteinführung von

Biosimilars ab Mitte des Jahres 2018 beeinträchtigt. Steigende Verkäufe in China

und den USA konnten diese Rückgänge teilweise kompensieren.

Actemra/RoActemra (+6%) gegen rheumatoide Arthritis, bestimmte Formen der

juvenilen idiopathischen Arthritis, Riesenzellarteriitis sowie durch CAR-T-

Zellen induziertes schwerwiegendes oder lebensbedrohliches Zytokin-Release-

Syndrom. Alle Regionen verbuchten Zuwächse, die von der konstanten Nachfrage

nach der subkutanen Darreichungsform angetrieben waren.

Xolair (+1%, nur USA) gegen chronische idiopathische Urtikaria und allergisches

Asthma. Das Wachstum wurde in beiden Indikationen generiert.

Lucentis (+11%, nur USA) zur Behandlung von Augenerkrankungen wie feuchter

altersbedingter Makuladegeneration, Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss,

diabetischem Makulaödem und diabetischer Retinopathie. Das Wachstum resultierte

aus der starken Nachfrage bei allen zugelassenen Indikationen.

Wachstum der seit 2012 eingeführten Medikamente

Perjeta (CHF 868 Millionen, +41%) zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs.

Die Verkäufe nahmen in allen Regionen zu. Die steigende Nachfrage für Perjeta

zur postoperativen Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium ist ein wichtiger

Wachstumstreiber. Diese Indikation wurde in 81 Ländern weltweit zugelassen,

einschliesslich den USA, der EU, Japan und China.

Ocrevus (CHF 836 Millionen, +67%) zur Behandlung der schubförmigen und der

primär progredienten Form der multiplen Sklerose (MS). Ocrevus ist inzwischen in

85 Ländern zugelassen. Die Nachfrage in beiden Indikationen ist anhaltend stark.

Zusätzlich angetrieben wurde das Wachstum durch weitere Markteinführungen in

Europa und der Region International.

Tecentriq (CHF 336 Millionen, +135%) bei fortgeschrittenem Blasen- und

fortgeschrittenem Lungenkrebs,  für die Erstlinienbehandlung des nicht zu den

Plattenepithelkarzinomen zählenden metastasierenden NSCLC, bei kleinzelligem

Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium und bei dreifach negativem, PD-L1-

positivem Brustkrebs. Alle Regionen verbuchten Zuwächse, angeführt von der

starken Nachfrage in den USA, Europa und Japan. In den USA wurde das Wachstum

von den neu zugelassenen Indikationen bei kleinzelligem Lungenkrebs in

fortgeschrittenem Stadium und bei dreifach negativem Brustkrebs getragen.

Esbriet (CHF 250 Millionen, +10%) zur Behandlung von idiopathischer

Lungenfibrose (IPF). Die Umsätze nahmen infolge des Wachstums in den USA (+7%)

und in Europa (+14%) weiter zu.

Hemlibra (CHF 219 Millionen) für Personen mit Hämophilie A mit Faktor-VIII-

Inhibitoren. Hemlibra ist für diese Indikation in mehr als 60 Ländern

zugelassen. Zudem ist es das einzige Medikament für alle Personen mit Hämophilie

A mit oder ohne Faktor-VIII-Inhibitoren, das in den USA, Australien, Singapur,

den Vereinigten Arabischen Emiraten (VAE), Chile, Brasilien und Japan zugelassen

ist. In der EU ist dieses Medikament auch für Personen aller Altersgruppen mit

schwerer Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Inhibitoren zugelassen. Hemlibra ist die

einzige Behandlung zur Prophylaxe, die subkutan in unterschiedlichen

Behandlungszyklen verabreicht werden kann: wöchentlich, alle zwei Wochen oder

alle vier Wochen. Das Wachstum wurde von den USA, Japan und Europa angetrieben.

Alecensa (CHF 196 Millionen, +61%) zur Behandlung der ALK-positiven Form von

Lungenkrebs. Das Medikament erzielte weiterhin starke Verkaufszuwächse in allen

Regionen, insbesondere in Europa und der Region International.

Gazyva/Gazyvaro (CHF 115 Millionen, +35%) zur Behandlung von chronischer

lymphatischer Leukämie (CLL), Rituximab-resistentem follikulärem Lymphom und

unbehandeltem fortgeschrittenem follikulärem Lymphom. Das Medikament verbuchte

vor allem in den USA und in Europa steigende Umsätze.

Division Diagnostics

+------------------------------+-----------+---------------+--------------+

|Verkäufe | Millionen | In % der |Veränderung in|

| | CHF | Verkäufe | % |

| +-----+-----+-----+---------+---+----------+

|Januar - März 2019 | 2019| 2018| 2019| 2018|CER| CHF|

+------------------------------+-----+-----+-----+---------+---+----------+

|Division Diagnostics |2 899|2 911|100,0| 100,0| +1| 0|

| | | | | | | |

|Geschäftsbereiche |  |  |  |  |  |  |

| | | | | | | |

|Centralised and Point of Care |1 681|1 716| 58,0| 58,9| -1| -2|

| Solutions | | | | | | |

| | | | | | | |

|Molecular Diagnostics | 502| 468| 17,3| 16,1| +7| +7|

| | | | | | | |

|Diabetes Care | 465| 478| 16,0| 16,4| +1| -3|

| | | | | | | |

|Tissue Diagnostics | 251| 249| 8,7| 8,6| -1| +1|

| | | | | | | |

|Regionen |  |  |  |  |  |  |

| | | | | | | |

|Europa, Nahost, Afrika |1 210|1 221| 41,7| 41,9| +3| -1|

| | | | | | | |

|Nordamerika | 764| 753| 26,4| 25,9| -3| +1|

| | | | | | | |

|Asien-Pazifik | 652| 656| 22,5| 22,5| 0| -1|

| | | | | | | |

|Lateinamerika | 179| 188| 6,2| 6,5| +8| -5|

| | | | | | | |

|Japan | 94| 93| 3,2| 3,2| -3| +1|

+------------------------------+-----+-----+-----+---------+---+----------+

Die Verkäufe von Centralised and Point of Care Solutions gingen um 1% zurück.

Der Umsatz im Segment Immundiagnostik wuchs um 3%, während er in der klinischen

Chemie um 2% sank. In China wurden die Verkäufe durch die Reduktion der

Lagerbestände bei den Distributoren beeinträchtigt. Bei den Umsätzen in den USA

wirkte sich die kostenlose Lieferung von CoaguChek Teststreifen nach der

Rückrufsaktion im vierten Quartal 2018 negativ auf die Verkäufe aus.

Molecular Diagnostics war mit einem Umsatzplus von 7% der wichtigste

Wachstumsträger der Division. Die Bereiche Diagnose bei Gebärmutterhalskrebs und

Blutscreening erzielten deutliche Zuwächse.

Bei Tissue Diagnostics gingen die Verkäufe um 1% zurück. Verzögerungen bei der

Auslieferung von BenchMark und Discovery Ultra Instrumenten bedingten in den

Regionen Nordamerika und Asien-Pazifik geringere Verkäufe.

Die Verkäufe von Diabetes Care wuchsen um 1%, hauptsächlich infolge von

Umsatzsteigerungen bei Accu-Chek Guide und Accu-Chek Instant, den neuen Systemen

zur Blutzuckerüberwachung. Die Kooperation mit Senseonics für den Vertrieb von

Eversense XL, dem System zur kontinuierlichen Blutzuckerüberwachung von Roche,

wurde auf 17 weitere Märkte in Europa, Lateinamerika und der Region Asien-

Pazifik ausgeweitet.

Über Roche

Roche ist ein globales Unternehmen mit Vorreiterrolle in der Erforschung und

Entwicklung von Medikamenten und Diagnostika und ist darauf fokussiert, Menschen

durch wissenschaftlichen Fortschritt ein besseres, längeres Leben zu

ermöglichen. Dank der Kombination von Pharma und Diagnostika unter einem Dach

ist Roche führend in der personalisierten Medizin - einer Strategie mit dem

Ziel, jeder Patientin und jedem Patienten die bestmögliche Behandlung zukommen

zu lassen.

Roche ist das grösste Biotech-Unternehmen weltweit mit differenzierten

Medikamenten für die Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten,

Augenheilkunde und Erkrankungen des Zentralnervensystems. Roche ist auch der

bedeutendste Anbieter von In-vitro-Diagnostika und gewebebasierten Krebstests

und ein Pionier im Diabetesmanagement.

Seit der Gründung im Jahr 1896 erforscht Roche bessere Wege, um Krankheiten zu

verhindern, zu erkennen und zu behandeln und leistet einen nachhaltigen Beitrag

zur gesellschaftlichen Entwicklung. Zum Ziel des Unternehmens gehört es durch

Kooperationen mit allen relevanten Partnern den Zugang von Patienten zu

medizinischen Innovationen zu verbessern. Auf der Liste der unentbehrlichen

Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation stehen heute 30 von Roche

entwickelte Medikamente, darunter lebensrettende Antibiotika, Malariamittel und

Krebsmedikamente. Ausgezeichnet wurde Roche zudem bereits das zehnte Jahr in

Folge als das nachhaltigste Unternehmen innerhalb der Pharmabranche im Dow Jones

Sustainability Index.

Die Roche-Gruppe mit Hauptsitz in Basel, Schweiz ist in über 100 Ländern tätig

und beschäftigte 2018 weltweit rund 94,000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Im

Jahr 2018 investierte Roche CHF 11 Milliarden in Forschung und Entwicklung und

erzielte einen Umsatz von CHF 56,8 Milliarden. Genentech in den USA gehört

vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai

Pharmaceutical, Japan. Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com.

Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.

Referenzen:

[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten zu konstanten

Wechselkursen (Durchschnittswerte für 2018) berechnet.

[2] EMEA = Europa, Nahost und Afrika

[3]

https://www.fda.gov/AboutFDA/CentersOffices/OfficeofMedicalProductsandTobacco/OC

E/ucm612927.htm.

[4] Dieses Produk ist zur In-vitro-Diagnostik vorgesehen.

Disclaimer: Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen

Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter

anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie

«sollen», «annehmen», «erwarten», «rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben»,

«zukünftig», «Ausblick» oder ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von

Strategien, Zielen, Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen

Resultate können wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem

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Preisstrategien und andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative

und regulatorische Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen

wirtschaftlichen Umfelds; (3) Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte

infolge Nichterteilung behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4)

Währungsschwankungen und allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in

der Forschung, Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen

bestehender Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate

von klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von

vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)

Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch

Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche

Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender sowie (11)

negative öffentliche Aufmerksamkeit oder Berichterstattung in den Medien. Die

Aussage betreffend des Gewinnwachstums pro Titel ist keine Gewinnprognose und

darf nicht dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der

Gewinn pro Titel für eine gegenwärtige oder spätere Periode die in der

Vergangenheit veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel

erreichen oder übertreffen wird.

Medienstelle Roche-Gruppe

Telefon: +41 61 688 8888 / e-mail: media.relations@roche.com

- Nicolas Dunant (Leiter)

- Patrick Barth

- Ulrike Engels-Lange

- Simone Oeschger

- Anja von Treskow

2019-04-17_Q1_2019_Release_German:

http://hugin.info/174806/R/2241784/884394.pdf

Communication appendix tables Q1 2019:

http://hugin.info/174806/R/2241784/884400.pdf

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Source: F. Hoffmann-La Roche Ltd via GlobeNewswire

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