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Pharma und Biotech-Aktien: Medikamente als Kurstreiber, wie Anleger profitieren

Pharma und Biotech-Aktien: Medikamente als Kurstreiber, wie Anleger profitieren

WKN: 904278 ISIN: CH0012005267 Novartis AG

79,64 EUR
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22.02.2019 - 11:26
06.02.2019 05:30:00

Digitaler Fortschritt: Neue Technologien und Medikamente revolutionieren die Behandlung von immer mehr Krankheiten. Bei welchen Unternehmen Anleger kräftig mitverdienen können. Von Stefan Riedel

Für die Pharma- und Biotechbranche war 2018 ein Rekordjahr. In den USA, dem weltweit größten Gesundheitsmarkt, wurden im vergangenen Jahr 59 Medikamente zugelassen. Das bisherige Rekordjahr 1996 mit seinen 53 Produkten wurde damit übertreffen. Gaben damals die großen Pharmakonzerne den Ton an, stammen mittlerweile mehr als die Hälfte der neuen Arzneien aus den Laboren von Biotechfirmen.



Innerhalb der Gesundheitsbranche, die sich in fünf einzelne Bereiche unterteilen lässt, glänzt die Biotechnologie mit den höchsten Wachstumsraten. Aus Anlegersicht bieten die Medikamentenentwickler das größte Feld an Investmentmöglichkeiten. Wirft man jedoch einen Blick auf den größten Gesundheitsmarkt, die USA, so zeigt sich, dass die Patientenbehandlung die meisten Kosten verursacht. Wer in den Gesundheitssektor investiert, sollte also neben den Innovationen genauso die effizientere Versorgung im Blick behalten. In jedem Fall gehören Gesundheitsaktien in ein diversifiziertes Anlegerportfolio. Und die Wertentwicklung des Jahres 2018 zeigt einmal mehr, dass der Sektor Gesundheit gerade in unruhigen Börsenzeiten besser abschneidet als der Gesamtmarkt.


Heilbar statt unheilbar



Dank des medizinischen Fortschritts lassen sich bislang als unheilbar geltende Krankheiten inzwischen dauerhaft therapieren und in Einzelfällen sogar vollständig heilen. Möglich machen es neue Ansätze wie die Immun- und die Gentherapie. Mit Kymriah und Yescarta beispielsweise wurden 2017 die ersten zellbasierten Gentherapien zur Behandlung einzelner Blutkrebsarten für Patienten zugelassen, bei denen alle herkömmlichen Therapien nicht mehr anschlugen.

Ende 2016 hatte bereits die Gentherapie Spinraza, entwickelt von Ionis Pharma und Biogen, zuerst in den USA und dann in Europa grünes Licht für die Behandlung von spinaler Muskelatrophie erhalten. Dabei handelt es sich um einen erblich bedingten Gendefekt. Unbehandelt führt dieser durch rückgebildete Nervenzellen ausgelöste Muskelschwund bei Kleinkindern zum Tod. Das lebensrettende Medikament wird mit einer Nadel ins Rückenmark injiziert. Anfangs dreimal im Abstand von zwei Wochen, dann wieder nach einem Monat und schließlich alle vier Monate. Umgerechnet rund 90 000 Euro kostet eine Injektion. Macht rund 630 000 Euro im ersten und 310 000 Euro im zweiten Behandlungsjahr.

Auf Seite 2: Hilfe bei seltenen Krankheiten



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Bildquelle: Nicolas Loran/iStockphoto, BÖRSE ONLINE, BÖRSE ONLINE, BÖRSE ONLINE, BÖRSE ONLINE, BÖRSE ONLINE, BÖRSE ONLINE, BÖRSE ONLINE, BÖRSE ONLINE

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