Morphosys hat für MOR208 von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status Therapiedurchbruch erhalten. Dies beschleunigt den Zulassungsprozess und honoriert Hinweise, dass neue Wirkstoffe eine signifikant bessere Wirksamkeit gegenüber derzeit verfügbaren Therapien für schwerwiegende oder lebensbedrohliche Erkrankungen aufweisen könnten.

Commerzbank-Analyst Daniel Wendorff rechnet Anfang Dezember mit neuen Daten aus der laufenden Blutkrebs-Studie. Bislang hat er eine Zulassungswahrscheinlichkeit von 25 Prozent einkalkuliert, die er nun für konservativ hält.