AKTIONÄR-Depot-Wert Moderna zündet die nächste Stufe – diese Nachrichten kommen gut an

Die Aktie von Moderna hat sich in dieser Woche sehr stark präsentiert. Auch am Donnerstag ging es bei dem Papier weiter nach oben. Gute News ließen Anleger weiter zugreifen Dabei wurde ein weiterer wichtiger Widerstand überwunden. DER AKTIONÄR verrät, welche Nachrichten so gut angekommen sind und was nun wichtig ist.

•    FDA-Beratergremium positiv: Das Komitee stimmte einstimmig für den Nutzen des mRNA-Grippeimpfstoffs mFlusiva ab. 
•    Zulassungsentscheidung steht bevor: Die FDA will bis zum 5. August über die Zulassung entscheiden.
•    Nächster Kurstreiber: Am 25. Juni stellt Moderna bei einem Investor Event Forschungs- und frühe Entwicklungsprogramme vor.

Moderna hat auf dem Weg in den milliardenschweren Grippemarkt einen wichtigen Etappensieg erzielt: Ein Beratergremium der US-Arzneimittelbehörde FDA sprach sich einstimmig für den mRNA-basierten Influenza-Impfstoff mFlusiva, auch als mRNA-1010 bekannt, aus. Sowohl für Erwachsene zwischen 50 und 64 Jahren als auch für Menschen ab 65 Jahren votierte das Komitee jeweils mit 9:0 dafür, dass der Nutzen die Risiken überwiegt.

Im Mittelpunkt der Beratungen standen Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten, aber auch die aktuelle Grippesituation in den USA sowie die bereits verfügbaren Impfstoffe. Mehrere Experten betonten, dass ein mRNA-Impfstoff schneller produziert werden könnte. Das würde die Chance erhöhen, Vakzine präziser auf die tatsächlich zirkulierenden Virusvarianten abzustimmen.

In der Phase-3-Studie erreichte mRNA-1010 bei Menschen ab 50 Jahren eine um 26,6 Prozent höhere relative Wirksamkeit als ein zugelassener Standard-Impfstoff. Zu den am häufigsten genannten Nebenwirkungen zählten Schmerzen an der Einstichstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen.

Zwar verwiesen einzelne Ausschussmitglieder auf Einschränkungen wie nur eine Grippesaison als Datengrundlage und lückenhafte Subgruppendaten. Insgesamt wurde das Sicherheitsprofil jedoch als vergleichsweise beruhigend bewertet. Für Moderna ist das Votum wichtig, um das Geschäft über Covid-19- und RSV-Impfstoffe hinaus breiter aufzustellen.

Über die Zulassung will die FDA nun bis zum 5. August entscheiden. Zuvor hatte das Unternehmen im Februar noch einen Rückschlag hinnehmen müssen: Damals hatte die Behörde den Antrag zunächst nicht zur Prüfung angenommen und auf das Fehlen einer ausreichend belastbaren, kontrollierten Studie verwiesen. Noch im selben Monat änderte die FDA jedoch ihre Haltung.

FAQs
Was macht Moderna?
Moderna ist ein US-Biotechunternehmen, das vor allem für mRNA-Impfstoffe bekannt ist. Das Unternehmen arbeitet an Impfstoffen und Therapien in Bereichen wie Atemwegserkrankungen, Krebs und seltene Krankheiten.
Wie hieß der erste Covid-19-Impfstoff von Moderna und wann wurde dieser erstmals zugelassen?
Der Impfstoff heißt Spikevax und dieser erhielt am 18. Dezember 2020 in den USA eine Notfallzulassung.
Warum ist die Pipeline für Moderna so wichtig?
Nach dem Covid-19-Boom muss Moderna neue Wachstumstreiber aufbauen. Neue Impfstoffe und Therapien sollen die Abhängigkeit vom Covid-19-Geschäft verringern.