Biotest prüft das Mittel in Kombination mit zwei weiteren Arzneien an Patienten, bei denen vorangegangene Behandlungen nicht erfolgreich waren. Das Biotest-Präparat sei den Daten zufolge gut vertragen worden.

Der Test ist eine Studie der Phase I/II. Neue Medikamente müssen vor der Zulassung erst drei klinische Erprobungsphasen bestehen. Die Hessen prüfen BT-062 darüber hinaus auch als Mittel gegen Brustkrebs und Blasenkrebs. Biotest traut dem Krebsmedikament - die drei Indikationsgebiete zusammengefasst - jährliche Spitzenumsätze von rund zwei Milliarden Euro zu.

Reuters