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Ein unerwartet deutlicher Erfolg in der dritten klinischen Testphase bescherte einem US-Biotechwert heute ein Kursfeuerwerk - und eine deutsche Aktie profitiert mit. Die Pille verlängerte das Überleben bei Bauchspeicheldrüsenkrebs deutlich und senkte das Sterberisiko.
Revolution Medicines meldet am Montag einen Phase-3-Erfolg bei seinem Mittel gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs: Die Pille mit dem Namen „Daraxonrasib“ hat nach eigenen Angaben in einer stark beachteten Phase-3-Studie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs sowohl die primären als auch die sekundären Endpunkte erreicht. In der Studie waren Patienten eingeschlossen, deren Erkrankung unter einer vorherigen Therapie bereits weiter fortgeschritten war. Das Ergebnis: Bei täglicher Einnahme einer Tablette lag das Gesamtüberleben im Median bei 13,2 Monaten, unter Chemotherapie waren es nur 6,7 Monate. Damit gewinnt die Gruppe mit Daraxonrasib 6,5 Monate. Anders gerechnet sank das Sterberisiko um 60 Prozent im Vergleich zur Chemotherapie.
An der Börse kam das sehr gut an: Die Aktie sprang nach Veröffentlichung der Daten um mehr als 30 Prozent.
Bauchspeicheldrüsenkrebs gilt bisher als unheilbar und sehr aggressiv. Die Fünfjahres-Überlebensrate liegt nach Expertenangaben bei gerade mal 13 Prozent – so niedrig wie bei kaum einer anderen weit verbreiteten Krebsart. Auch Apple-Gründer Steve Jobs starb daran. Entsprechend hoch ist die Aufmerksamkeit, wenn eine Therapie in Phase 3 nicht nur „Response“ liefert, sondern das Gesamtüberleben so deutlich verlängert.
Der Mechanismus: Mutationen im Fokus
Daraxonrasib zielt breit auf sogenannte RAS-Mutationen, die das Tumorwachstum antreiben und bei rund 90 Prozent der Fälle von Pankreaskarzinomen vorkommen sollen. Revolution-CEO Mark Goldsmith spricht von „dramatischen, praxisverändernden“ Resultaten und sieht in RAS-gerichteten Medikamenten die Chance für eine neue Behandlungsweise. Bisher wurden Pankreaskarzinome im Wesentlichen mit einer zytotoxischen, intravenösen Chemotherapie behandelt.
Nächster Schritt: FDA-Antrag im Schnellmodus
Revolution Medicines will nach eigenen Angaben nun zeitnah die Zulassung bei der US-Arzneimittelbehörde FDA beantragen – und dabei einen sogenannten Commissioner’s National Priority Voucher nutzen, der eine Überprüfung innerhalb weniger Monate ermöglichen soll. Die Zulassung soll zunächst für die Zweitlinien-Behandlung beantragt werden, also für Patienten, bei denen der Krebs unter einer anderen Therapie bereits weiter fortgeschritten ist. Parallel läuft derzeit eine weitere Phase-3-Studie für neu diagnostizierte Patienten.
Offenbar nur geringe Nebenwirkungen
In Sachen Sicherheit berichtet Revolution Medicines von einer „insgesamt handhabbaren Verträglichkeit ohne neue Auffälligkeiten“. Als bekannte Nebenwirkung wird unter anderem Hautausschlag genannt – ein Punkt, der zuletzt zusätzliche Aufmerksamkeit bekam, nachdem Ex-Senator Ben Sasse seine Erfahrungen mit dem Medikament öffentlich schilderte. Das Management betont, ein Ausschlag sei bekannt und in der Regel behandelbar. Der 54-jährige frühere Senator von Nebraska hatte im Dezember 2025 bekanntgegeben, dass er an Bauchspeicheldrüsenkrebs erkrankt sei und berichtet seitdem regelmäßig in Interviews über seine Situation.
Fazit für Anleger
Klinische Phase-3-Daten mit einer so klaren Überlebensverbesserung sind im Biotech-Sektor selten. Entscheidend wird nun sein, wie schnell Revolution Medicines die Zulassung vorantreiben kann, wie robust die Daten im Detail sind (Subgruppen, Nebenwirkungen, Abbruchraten) und ob auch die noch laufende Studie zu Erstpatienten ähnliche Ergebnisse bringt.
Das alles macht die Aktie sehr spannend. Allerdings ist das Unternehmen mit einem Börsenwert von 25,8 Milliarden Dollar schon ambitioniert bewertet – zumal es bislang noch Verluste schreibt.
Doch es gibt einen zweiten Profiteur - in der Schweiz. Denn im Portfolio von BB Biotech ist Revolution Medicines mit einem Anteil von 11,8 Prozent die größte Position. Deshalb stieg auch der BB Biotech-Kurs am Montag steil an - wenn auch "nur" um drei Prozent.
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