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EQS-News: Formycon erhält positive CHMP-Empfehlung für FYB203 (Aflibercept), einen Biosimilar-Kandidaten für Eylea®, unter den Markennamen AHZANTIVE® und Baiama® (deutsch)
dpa-AFX Nachrichten für Formycon
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· -%EQS-Adhoc: Aflibercept-Biosimilar FYB203 / AHZANTIVE®/ Baiama® erhält CHMP-Empfehlung der EMA (deutsch)
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· -%EQS-Stimmrechte: Formycon AG (deutsch)
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· -%EQS-Stimmrechte: Formycon AG (deutsch)
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· -%EQS-News: Formycon verlängert Vorstandsvertrag für CEO Dr. Stefan Glombitza bis 2027 und erhält Zulassung für Handel im Prime Standard (deutsch)
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· -%EQS-Stimmrechte: Formycon AG (deutsch)
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· -%EQS-Stimmrechte: Formycon AG (deutsch)
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· -%EQS-Stimmrechte: Formycon AG (deutsch)
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· -%EQS-Stimmrechte: Formycon AG (deutsch)
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· -%EQS-Gesamtstimmrechtsmitteilung: Formycon AG (deutsch)
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· -%EQS-News: Formycon beantragt Wechsel in den Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse (deutsch)
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· -%EQS-News: Formycon publiziert Ergebnisse der analytischen Studie zur Vergleichbarkeit des Biosimilarkandidaten FYB206 mit Keytruda® in der Fachzeitschrift Drugs in R&D (deutsch)
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· -%Original-Research: Formycon AG (von First Berlin Equity Research GmbH): Buy
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· -%EQS-News: Formycon und Fresenius Kabi erhalten FDA-Zulassung für FYB202/ OtulfiTM (Ustekinumab-aauz) (deutsch)
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· -%EQS-Adhoc: FDA erteilt Zulassung für Stelara® - Biosimilar FYB202/Otulfi(TM) (Ustekinumab-aauz) (deutsch)
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· -%EQS-News: Formycon und Fresenius Kabi erhalten Zulassung der Europäischen Kommission für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab) zur Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen (deutsch)
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· -%EQS-News: Formycon präsentiert klinische Daten zum Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 auf dem EADV Kongress in Amsterdam und der UEG Woche in Wien (deutsch)
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· -%Original-Research: Formycon AG (von First Berlin Equity Research GmbH): Buy
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· -%EQS-News: Formycon berichtet über starkes erstes Halbjahr mit zahlreichen Meilensteinen (deutsch)
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· -%EQS-News: Formycon lädt zur Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des ersten Halbjahres 2024 ein und gibt Teilnahme an internationalen Investorenkonferenzen bekannt (deutsch)
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· -%EQS-Adhoc: Formycon AG hebt Prognose für das Geschäftsjahr 2024 an (deutsch)
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· -%EQS-News: Formycon gibt Start der klinischen Phase-III-Studie für den Keytruda® Biosimilar-Kandidaten FYB206 bekannt (deutsch)
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· -%EQS-News: Formycon und Fresenius Kabi erhalten positive CHMP-Empfehlung für FYB202 (Ustekinumab), einen Biosimilar-Kandidaten für Stelara® (deutsch)
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· -%EQS-Adhoc: Stelara® Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) erhält CHMP-Empfehlung der EMA (deutsch)
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· -%EQS-News: Formycon erhält FDA-Zulassung für FYB203/AHZANTIVE®1) (Aflibercept-mrbb), ein Biosimilar für Eylea®2) (deutsch)
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· -%EQS-Adhoc: FDA erteilt Zulassung für Eylea®1)- Biosimilar FYB203/AHZANTIVE®2) (Aflibercept-mrbb) (deutsch)
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· -%EQS-News: Formycon informiert über die Ergebnisse der ordentlichen Hauptversammlung (deutsch)
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· -%Original-Research: Formycon AG (von First Berlin Equity Research GmbH): Buy
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· -%EQS-News: Formycon startet klinisches Programm für FYB206, einen Biosimilar-Kandidaten für das immun-onkologische Blockbuster-Medikament Keytruda® (deutsch)
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· -%EQS-News: MS Pharma wird Kommerzialisierungspartner für FYB203, Formycons Eylea® Biosimilar-Kandidat (Aflibercept), in der MENA-Region (deutsch)
