^* BioNTech schließt eine klinische Studienkollaboration mit Gilead Sciences ab; Ziel ist es, die Behandlungsergebnisse für Patientinnen und Patienten mit dreifach-negativem Brustkrebs zu verbessern, deren Tumoren mit niedriger oder negativer PD-L1-Expression eingestuft werden * Die globale Phase-3-Studie ROSETTA Breast-01 wird weiterentwickelt, um die Kombination aus Pumitamig und einem gegen TROP2-gerichteten Antikörper- Wirkstoff-Konjugat zu evaluieren, was die neueste Erstlinienstandardtherapie bei Patientinnen und Patienten mit metastasiertem dreifach-negativem Brustkrebs darstellt * Dies wird die erste globale Phase-3-Studie zur Evaluierung von Pumitamig in Kombination mit einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat sein MAINZ, Deutschland, 22. Oktober 2026 - BioNTech SE (https://www.biontech.com/) (Nasdaq: BNTX, ?BioNTech") gab heute eine klinische Studienkollaboration und Liefervereinbarung mit Gilead Sciences Inc. (?Gilead") bekannt. Im Rahmen der Vereinbarung soll Pumitamig in Kombination mit dem gegen TROP2-gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (antibody-drug conjugate, ?ADC") Sacituzumab Govitecan als Erstlinienbehandlung bei Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (triple- negative breast cancer, ?TNBC") evaluiert werden, deren Tumoren mit niedriger oder negativer PD-L1-Expression klassifiziert werden. Pumitamig ist ein bispezifischer Immunmodulatorkandidat, der darauf ausgelegt ist, gleichzeitig an PD-L1 und VEGF-A zu binden, und gemeinsam von BioNTech und Bristol Myers Squibb (?BMS") entwickelt wird. ROSETTA Breast-01 ist eine globale, doppelt-verblindete klinische Phase-3-Studie (NCT07173751 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT07173751)), die derzeit Pumitamig in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu einer alleinigen Chemotherapie bei Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs und niedrigem oder negativem PD-L1- Expressionslevel (CPS °

Quelle: dpa-Afx