Novo Nordisk sorgt mit einer hochdosierten Version von Wegovy für Aufsehen. Die FDA-Zulassung für die USA könnte die Karten im boomenden Adipositas-Markt neu mischen.

Der dänische Pharmariese Novo Nordisk liefert einen wichtigen Impuls für die Weltgesundheit und womöglich auch neuen Schwung für den eigenen Aktienkurs: Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat eine neue, deutlich höher dosierte Version des Blockbusters Wegovy genehmigt. Die Daten überzeugen, die Markteinführung steht kurz bevor. Damit setzt der Konzern im Wettbewerb mit Eli Lilly zum Überholmanöver an.

FDA-Zulassung bringt Tempo und Signalwirkung

Novo Nordisk erhielt die Zulassung für sein Abnehmepräparat Wegovy HD. Weil Novo dafür eine höhere Dosierung von 7,2 Milligramm Semaglutid nutz, genügt eine Injektion pro Woche - im Vergleich zur täglichen Einnahme der Wegovy-Tablette. Damit erweitert das Unternehmen sein bestehendes Angebot an Abnehmspritzen, deren Dosis bisher bei maximal 2,4 Milligramm lag. Wie bedeutungsvoll diese neue hochdosierte Therapie sein kann, zeigt sich schon darin, dass die amerikanische Zulassungsbehörde FDA den Genehmigungsantrag mit einem sogenannten „National Priority Voucher“ versehen hat, was eine Prüfung im beschleunigten Verfahren ermöglichte und nur für Therapien vergeben wird, die die FDA als besonders relevant für die öffentliche Gesundheit einstuft. Bereits rund 54 Tage nach Annahme des Prüfgesuchs stand die Entscheidung schon fest – ein ungewöhnlich schneller Genehmigungs-Prozess.

Novo Nordisk plant den US-Start mittels Einzeldosis-Pen nun bereits für April 2026. Die Innovation dürfte sich somit auch zeitnah in den Zahlen niederschlagen.

Überzeugende Studiendaten setzen neue Maßstäbe

Die Grundlage für die Zulassung liefert das Phase-3-Programm „STEP UP“. Dort verloren die Teilnehmer unter der 7,2-mg-Dosis im Schnitt 20,7 Prozent ihres Körpergewichts innerhalb von 72 Wochen. Rund ein Drittel der Patienten erreichte sogar einen Gewichtsverlust von mindestens 25 Prozent. Auf Basis dieser Ergebnisse wäre die Wegovy HD-Therapie jener von Eli Lilly’s Zepbound-Präparat sogar leicht überlegen.

Allerdings zeigen die Daten auch Nebenwirkungen: Mehr als 70 Prozent der Patienten berichteten über Übelkeit, Erbrechen oder Verstopfung. Zudem traten bei rund 23 Prozent ungewöhnliche Hautempfindungen wie Brennen oder elektrische Reize auf. Die Therapietreue der Patienten bei der Anwendung im Alltag ist somit abzuwarten.

Wettbewerb mit Eli Lilly verschärft sich

Klar ist: Mit Wegovy HD stärkt Novo Nordisk in den USA seine Position im Milliarden-Markt für Adipositas-Therapien. Die höhere Dosierung adressiert gezielt Patienten, die ihre Therapieziele bisher nicht erreichten. Gleichzeitig signalisiert die schnelle FDA-Zulassung nicht nur die hohe Bedeutung dieses Marktsegments für die Gesundheitsbehörden, sondern stellt auch einen Prestigegewinn für Novo Nordisk dar.

So könnte sich das Blatt im ewigen Duel mit Eli Lilly nochmals wenden. Denn es zeichnet sich ein weiterer Vorteil für Novo Nordisk ab:
Eli Lilly kämpft Berichten zufolge weiterhin mit Lieferengpässen, während Novo Nordisk diese mitlerweile offenbar überwunden hat.

Analysten sind noch skeptisch für dänischen Pharmariesen

Die Novo Nordisk-Aktie (ISIN: DK0062498333) notierte am Freitag bei 233,50 Dänischen Kronen oder 31,25 Euro. Die jüngsten Analystenstatements fielen allerdings noch zurückhaltend aus:

19.3.2026: Bernstein stuft Novo Nordisk mit «Underperform» und einem Kursziel von 175 dänischen Kronen, also nur knapp 23 Euro und damit rund 30 Prozent unter dem aktuellen Kursniveau, ein.
17.3.2026: HSBC senkt das Kursziel für die Aktie von 350 auf 280 dänische Kronen.
12.3.2026: Berenberg senkt das Kursziel von 360 dänischen Kronen auf 300 dänische Kronen aufgrund schlechter Aussichten beim Präparat «Cagrisema».
10.3.2026: TD Cowen senkt das Rating von «Buy» auf «Hold» und ruft ein Kursziel von 270 dänischen Kronen aus.
9.3.2026: JP Morgan belässt die Novo Nordisk-Aktie auf «Neutral» mit einem Kursziel von nur 250 dänischen Kronen.

Die Beurteilen dieser Analysten stammen alle aus der Zeit vor der Zulassungsmeldung von Wegovy HD. Sie hängen aber zumindest teilweise mit anderen Präparaten zusammen. Besonders spannend wird daher sein, wie die ersten Analystenschätzungen nach der Zulassung ausehen. Sie dürften wahrscheinlich etwas vorteilhafter ausfallen, wenn auch noch nicht durch die Decke schießen.

Fazit

Mit der Zulassung von Wegovy HD ist Novo Nordisk ein wichtiger Schritt für seine Produktpipeline, die Patienten und wohl auch für die Aktionäre gelungen. Die Tragweite des Erfolgs ist aber noch schwer abzuschätzen. Vor diesem Hintergrund - und bei Betrachtung des mauen Chartverlaufs in der jüngsten Vergangeheit - behalten umsichtige Anleger die Aktie am besten auf ihrer Watchlist und warten noch ab, ob nun tatsächlich eine Bodenbildung erfolgt und ein neuer Aufwärtstrend beginnt, bevor sie einsteigen.

Anleger, die nicht auf Einzelaktien setzen wollen, werden vermutlich mit dem «Globale Dividenden-Stars Index» glücklicher.

Sie wollen wissen, wo sie Aktien am günstigsten handeln können? Dann ist unser Broker-Vergleich Ihre nächste Lektüre.

Häufige Fragen zu Novo Nordisk:

Zahlt dieser Pharmariese regelmässig Dividenden?
Ja, aber sie sind relativ zu anderen Dividendentiteln in ihrer Höhe stark schwankend.

Wie hoch ist die aktuelle Dividendenrendite?
Momentan beträgt sie 4,90 Prozent.

Wie hoch ist derzeit das KGV der Novo Nordisk-Aktie?
Es beläuft sich auf 10,50.

Lesen Sie auch:

Gold rauscht nach unten: Auf diese Marken müssen Anleger jetzt achten

Minus 20 Prozent! Handel ausgesetzt! Neue Details zum rätselhaften Kurssturz der TecDAX-Aktie

Hinweis auf Interessenkonflikte
Der Vorstand und Mehrheitsinhaber der Herausgeberin Börsenmedien AG, Herr Bernd Förtsch, ist unmittelbar und mittelbar Positionen über die in der Publikation angesprochenen nachfolgenden Finanzinstrumente oder hierauf bezogene Derivate eingegangen, die von der durch die Publikation etwaig resultierenden Kursentwicklung profitieren können: Novo Nordisk.